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    伯匯生物BB102臨床Ⅰ期研究在中國完成首例受試者給藥

    • 分類:公司新聞
    • 作者:
    • 來源:
    • 發布時間:2023-01-05
    • 訪問量:45

    【概要描述】2023年1月5日,伯匯生物獨立自主研發的高選擇性小分子抑制劑BB102在河南省腫瘤醫院順利完成Ⅰ期臨床首例受試者入組和給藥,標志著此項目臨床試驗已進入實質性開展階段。

    伯匯生物BB102臨床Ⅰ期研究在中國完成首例受試者給藥

    【概要描述】2023年1月5日,伯匯生物獨立自主研發的高選擇性小分子抑制劑BB102在河南省腫瘤醫院順利完成Ⅰ期臨床首例受試者入組和給藥,標志著此項目臨床試驗已進入實質性開展階段。

    • 分類:公司新聞
    • 作者:
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    • 發布時間:2023-01-05
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        2023年1月5日,北京伯匯生物技術有限公司(簡稱“伯匯生物”)獨立自主研發的高選擇性小分子抑制劑BB102在河南省腫瘤醫院順利完成Ⅰ期臨床首例受試者入組和給藥,標志著此項目臨床試驗已進入實質性開展階段。BB102臨床試驗由業內知名專家羅素霞教授牽頭擔任主要研究者。

     

        該研究旨在評價口服BB102片在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學特征和療效。截止目前,全球尚未有同靶點藥物獲批上市。

     

        BB102是一款全球新共價、可逆、高選擇性FGFR4抑制劑,可用于治療FGF19或FGFR4高表達或FGFR4突變的晚期實體腫瘤。臨床前研究表明,BB102具有很高的選擇性,在多種小鼠腫瘤模型中均表現出顯著的抗腫瘤效果。作用機制新穎,對FGFR4突變型腫瘤同樣有效。此外,動物試驗中未觀察到明顯的脫靶毒性,預期臨床副作用小。

     

        伯匯生物創始人兼CEO張興民博士表示:“BB102順利完成首例患者給藥,是伯匯生物又一里程碑事件。衷心感謝河南省腫瘤醫院羅素霞教授團隊、南方醫科大學南方醫院郭亞兵教授團隊、公司股東等各方人士的鼎力支持,也感謝公司團隊的辛勤付出。新年新氣象,期待在大家的共同努力下,繼續高效開展BB102的臨床研究,加速推進另外兩個臨床前項目早日進入臨床,造福更多腫瘤患者。”

     

     

     

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